Un nuevo estudio belga publicado en la prestigiosa revista Annals of Intensive Care muestra que el riesgo de VAP en pacientes de cuidados intensivos se reduce en un 53 % cuando se utilizan tubos endotraqueales de Bactiguard con drenaje de secreciones subglóticas ( BIP ETT Evacuación ). 1
Incluso un tratamiento breve con tubos endotraqueales puede hacer que el paciente desarrolle neumonía asociada al ventilador (NAVM), una infección muy grave del tracto respiratorio que puede afectar a pacientes intubados. VAP es la segunda más común infección asociada a la asistencia sanitaria en la UCI,2-4 y la adhesión microbiana en el tubo que da como resultado la formación de biopelículas es un factor que contribuye a la infección.
La tecnología Bactiguard ( Proteccion contra las infecciones Bactiguard) se basa en un revestimiento muy fino de una aleación de metales nobles, firmemente adherido a la superficie del catéter. En contacto con fluidos, los metales nobles crean un efecto galvánico que reduce la adhesión microbiana. Esto significa que se adhieren menos bacterias a la superficie del catéter, lo que reduce el riesgo de formación de biopelículas que provoquen infecciones.
BIP ETT Evac es el único tubo del mercado que combina el drenaje de secreciones subglóticas con las propiedades del recubrimiento Bactiguard para reducir la adhesión microbiana. En consecuencia, el metaanálisis de estudios aleatorizados y controlados ha demostrado una reducción de la NAVM de aproximadamente un 50 % cuando se utilizan sondas con drenaje de secreción subglótica.5
La tecnología es segura, el recubrimiento está firmemente adherido al catéter y la cantidad de metales nobles en la superficie es muy baja, por debajo de los límites seguros para cada metal. No se produce liberación de ninguna sustancia tóxica o farmacológica, a diferencia de las tecnologías de recubrimiento tradicionales, que a menudo dependen de la liberación de sustancias que eliminan las bacterias, por ejemplo, altas concentraciones de iones de plata, clorhexidina o antibióticos.
La tecnología está bien probada, participando más de 100 000 pacientes en ensayos clínicos y se han utilizado más de 200 millones de productos sin que se hayan informado eventos adversos relacionados con el recubrimiento.
El BIP ETT Evac se utiliza para asegurar una vía aérea abierta durante la anestesia o cuando es necesaria la intubación como parte de la atención médica estándar. Se inserta a través de la boca en la tráquea y se conecta a un ventilador.
El tubo endotraqueal de Bactiguard está disponible con o sin drenaje de secreciones subglóticas; BIP ETT Evac y BIP ETT. La punta biselada, el ojo de Murphy y el manguito de baja presión y alto volumen están diseñados para minimizar el riesgo de daños en la tráquea de los pacientes y garantizar un uso seguro.
BIP ETT Evac está hecho de PVC libre de ftalatos y recubierto con el revestimiento Bactiguard tanto en el interior como en el exterior del tubo. Está aprobado para su uso hasta por 30 días.
Referencias:
1. Damas, P., Legrain, C., Lambermont, B. et al. Prevention of ventilator-associated pneumonia by noble metal coating of endotracheal tubes: a multi-center, randomized, double-blind study. Ann. Intensive Care 12, 1 (2022). https://doi.org/10.1186/s13613-021-00961-y
2. Craven DE et al. Infect. 1996;11(1):32-53.
3. Rello J et al. Chest. 2002;122(6):2115-2121.
4. Kollef MH et al. Chest. 2005; 128 (6):3854-3862.
5. Haas CF et al. Respir Care. 2014; Jun; 59(6):933-52.
